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2014 賽多利斯制藥行業質量管理與生產研討會，此次研討會我們將帶給大家美國藥典 Charpter41 修訂的內容、稱重風險管理、用水規范、微生物檢測等等與各位老師的工作密切相關的實用內容。

我們將和您一起發現:《中國藥典》精密稱定原則與 Charpter 41 的區別與？實驗室中有哪些看不到的風險會對實驗結果造成重大的影響？您在日常操作過程中是否有一些不正確的操作習慣？如何根據自己的應用和環境選擇合適的設備？如何更加有效的評估和降低這些風險？幫助您更好地適應新版 GMP 設施與質量管理的相關要求。同時，幫助您快速、準確的獲得實驗結果，使您的工作取得事半功倍的效果。

賽多利斯作為的過程技術和實驗室儀器的供應商，在該行業標準，擁有豐的專業知識和經驗，我們一直致力于為生物、醫藥行業用戶提供研發、生產和質量控制過程中專業的解決方案。賽多利斯希望通過與您面對面的交流幫助您運用科學的風險管理手段，減小工作中的風險與壓力，也希望您能夠更準確、更快速、更便捷的獲得測試結果。

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